Чимбеници ризика и узроци хемолитичке анемије

Чимбеници ризика и узроци хемолитичке анемије

Anonim

Шта изазива хемолитичку анемију?

Image

Хемолитичка анемија настаје раним уништавањем црвених крвних зрнаца. Црвена крвна зрнца су уништена и уклоњена из крвотока пре завршетка нормалног животног циклуса ћелија.

Многе болести, стања и фактори могу подстаћи тело да уништи црвена крвна зрнца. Ови узроци се могу наследити или стећи. " Наслеђено " значи да ваши родитељи смањују гене који покрећу стање, док " стечено " значи да немате окидачки ген, али ваше тело развија стање само.

У неким случајевима се не открива узрок хемолитичке анемије.

Наслеђена хемолитичка анемија

Пацијенти са наследном хемолитичком анемијом имају ген који контролише производњу црвених крвних зрнаца. Неисправни гени црвених крвних ћелија наслеђују се од једног или оба родитеља.

Различите врсте дефектних гена могу изазвати различите врсте наследне хемолитичке анемије. Поремећаји црвених крвних зрнаца изазвани дефектним генима укључују хемоглобин, ћелијске мембране или ензиме који одржавају здрава црвена крвна зрнца.

Ненормалне ћелије су веома крхке и разбијаће се када се крећу крвотоком. Ако се то догоди, орган зван слезина уклониће ћелије из крвотока.

Стечена хемолитичка анемија

Тело пацијента стечено хемолитичком анемијом створиће нормална црвена крвна зрнца. Међутим, разне болести, стања или други фактори узрокују разградњу крвних ћелија. Услови који покрећу уништавање црвених крвних зрнаца су:

  • Поремећаји имуног система
  • Инфекција
  • Реакције на лекове или трансфузију крви
  • Хиперспленизам.

Ко је у ризику од хемолитичке анемије?

Хемолитичка анемија може да утиче на све старосне доби, расе и пол. Међутим, неке врсте хемолитичке анемије обично се јављају међу одређеним популацијама. На пример, већина случајева недостатка глукоза-6-фосфат дехидрогеназе (Г6ПД) јавља се код мушкараца афричког или медитеранског порекла. У Сједињеним Државама ово стање погађа Афроамериканце чешће него белци.

Како спречити хемолитичку анемију?

Не можете спречити наследну хемолитичку анемију, осим у случају недостатка глукоза-6-фосфат дехидрогеназе (Г6ПД).

Ако сте рођени са недостатком Г6ПД, можете избећи покретање ових стања, на пример, избегавајући фава грах, нафтален (супстанца која се обично налази у камфору) и одређене лекове (према савету лекара).

Неке врсте добијених хемолитичких анемија се углавном спречавају, на пример трансфузија крви. Реакција тела на трансфузију крви (која може изазвати хемолитичку анемију) може се спречити прилагођавањем крвне групе даваоца пацијенту.

Пренатална нега која је брза и прикладна такође вам може помоћи да избегнете проблем Рх некомпатибилности. Ово стање се може јавити током трудноће ако жена има Рх-негативну крв док њена беба има Рх-позитивну крв. "Рх-негативни" и "Рх-позитивни" односе се на присуство или одсуство Рх фактора у крви. Рх фактор је протеин у црвеним крвним ћелијама.

Рх компатибилност може изазвати хемолитичку анемију у плода или новорођенчета.

Који су симптоми хемолитичке анемије?

У случајевима благе анемије можда нећете осетити никакве симптоме. Међутим, ако се анемија и даље развија, почетни симптоми који се могу јавити су:

  • Лако се иритира
  • Осетите се слабо или уморно чешће него иначе
  • Главобоља
  • Потешкоће са концентрацијом или размишљањем

Поделите овај чланак:

Поделите ово:

  • Кликните да бисте је поделили на Фацебооку (отвара се у новом прозору)
  • Кликните да бисте је поделили на Твиттеру (отвара се у новом прозору)
  • Кликните да бисте поделили на ВхатсАпп (отвара се у новом прозору)
  • Кликните да бисте је поделили на Тумблр (отвара се у новом прозору)
  • Кликните да бисте је поделили на ЛинкедИн (отвара се у новом прозору)
  • Кликните да бисте је поделили на новој линији (отвара се у новом прозору)
  • Кликните да бисте је поделили на ББМ-у (отвара се у новом прозору)

Датум прегледа: 20. јануара 2017. | Последња измена: 20. јануара 2017

Извор

хттп://ввв.нлм.них.гов/медлинеплус/енци/артицле/000571.хтм

хттп://ввв.нхлби.них.гов/хеалтх/хеалтх-топицс/топицс/ха/атриск

хттп://ввв.нхлби.них.гов/хеалтх/хеалтх-топицс/топицс/ха/цаусес

Избор Уредника